Лимфоцитарная интерстициальная пневмония

Лимфоцитарная интерстициальная пневмония – это одно из наиболее редко встречающихся заболеваний группы идиопатических пневмоний. Впервые это заболевание было описано в 1969 году. Клиническая картина заболевания начинается постепенно и имеет симптомы: сухой кашель или незначительная мокрота, утомляемость повышенная, артралгии, снижение массы тела, синдром «барабанных палочек», боль в груди и сердечно-лёгочная недостаточность.

Дифференцировать надо с такими заболеваниями как: псевдолимфома, первичная лимфома, лимфотозный гранулематоз. Диагноз лимфоцитарной интерстициальной пневмонии устанавливается  при помощи: клинических анализов, аускультации, рентгена, КТ и биопсии лёгких. Среди множества проблем пульмонологии интерстициальная пневмония занимает особое место, так как характеризуется длительным тяжелым течением  и часто неблагоприятным исходом. Из-за фиброзной и склеротической трансформации лёгких. При этой пневмонии почти всегда снижается качество жизни и больные вынуждены получить инвалидность.

Причины лимфоцитарной  интерстициальной пневмонии до конца не изучены. Развитие данной патологии могут провоцировать: микоплазмы, хламидии, пневмоцисты, риккетсии,респираторные вирусы, и определённые группы пыли. А также в группе риска находятся курящие люди и ВИЧ-инфицированные.

Классификация:

1. обычная интерстициальная пневмония;
2. неспецифическая;
3. острая (синдром Хаммена-Рича);
4. десквамативная (макрофагальная);
5. лимфоидная (лимфоцитарная);

Осложнения: пневмосклероз, дыхательная и сердечная недостаточность.