Недостаточность трехстворчатого клапана

Недостаточность трехстворчатого клапана  это порок правых отделов сердца, обусловленный неплотным смыканием створок клапана во время сокращения желудочков. Это приводит к регургитации крови (обратному току) в правое предсердие. Часто трикуспидальная недостаточность сочетается с митральными и аортальными пороками.

Классификация недостаточности трикуспидального клапана:

1. Первичная трикуспидальная или органическая недостаточность;
2. Вторичная или функциональная недостаточность трехстворчатого клапана.

Симптомы  недостаточности трехстворчатого клапана: слабость, одышка, сердцебиение, боли в области сердца, цианоз и сердечная недостаточность. Диагноз выставляют при помощи ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии, яремной флебографии и компьютерной томографии. Среди приобретённых пороков сердца ревматической этиологии трикуспидальная  недостаточность встречается в 15-30% случаев. Этому заболеванию могут сопутствовать другие врожденные пороки сердца: Дефект межпредсердной перегородки, открытое овальное  окно, корригированная транспозиция магистральных  сосудов.

Причины недостаточности трикуспидального клапана:

1. Аномалия Эбштейна;
2. Дисплазия соединительной ткани;
3. Ревматизм;
4. Инфекционный эндокардит.

Преходящая недостаточность трехстворчатого клапана у новорожденных детей встречается при ишемической дисфункции правого желудочка, обусловленная гипоксией плода, ацидозом и гипогликемией. Прогноз при этом заболевании благоприятнее, если раньше начато лечение. После хирургической коррекции порока выживаемость пациента в первые  5 лет  составляет  60-70%.